Полимиозит (ПМ) - характеризуется симметричной мышечной слабостью
проксимальных отделов конечностей, шеи, глоточных мышц, мышц голосовых связок
(дисфагией, дисфонией) и, как правило, подострым началом.
Дерматомиозит (ДМ) - характеризуется аналогичным в целом мышечным
поражением в сочетании с кожными изменениями: параорбиталыюй гелиотропной сыпью,
эритемой/папулами Готтрона на разгибательных поверхностях конечностей, реже
кальцификацией мягких тканей.
Ювенильный Дерматомиозит (ЮДМ) - ДМ, развивающийся до 18 лет. В отличие от
взрослой формы, характеризуется более острым течением, конституциональными
проявлениями и ярко выраженными кожными изменениями (язвенно-некротическим
васкулитом и др.).
Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) — группа лекарственных
средств биологического происхождения, в том числе моноклональные антитела (химерные,
гуманизированные, полностью человеческие) и рекомбинантные белки (обычно включают
Fc фрагмента IgG человека), полученные с помощью методов генной инженерии,
специфически подавляющие иммуновоспалительный процесс.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — группа синтетических
лекарственных средств, обладающих симптоматическим обезболивающим,
жаропонижающим и противовоспалительным эффектами, связанными в первую очередь с
ингибицией активности циклооксигеназы.
Стандартные базисные противовоспалительные препараты - группа синтетических
противовоспалительных лекарственных средств химического происхождения,
подавляющих воспаление и прогрессирование деструкции суставов.
Антинуклеарный фактор (АНФ) - аутоантитела, направленные против растворимых
компонентов клеточного ядра (рибонуклеопротеинов), составляют целое семейство
(более 200 разновидностей) ан гинуклеарных (антиядерных) антител (АНА).
Феномен Рейно - эпизоды преходящей дигитальиой ишемии вследствие
вазоконстрикции дигигальных артерий, прекапиллярных артериол и кожных
артериовенозных шунтов под влиянием холодной температуры и эмоционального стресса.
Антисинтетазный синдром - это тяжелый подтип идиопатических воспалительных
миопатий (ИВМ), преимущественно дерматомиозита или полимиозита. Он характеризуется
наличием специфических аутоантител — антисинтетазных (наиболее часто анти-Jo-l, реже
анти-РЬ-7, PL-12, EJ, OJ и др.), направленных против аминоацил-тРНК-синтетаз.